Fakten und Hintergründe

Zahlen, Fakten und Kontexte zu aktuellen Themen und häufig gestellten Fragen über die Pharma-Branche, aufgearbeitet in erklärenden Texten, Reportagen, Interviews, Info-Filmen sowie Grafiken und Fact-Sheets zum Download.

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Patentschutz

Wie schädlich ist der Patentschutz auf Medikamente für die Versorgung der Dritten Welt mit Arzneimitteln? Und wie lange gelten Patente?

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Marketing vs. Information

Wieso müssen Arzneimittelhersteller auf Ärzte, Patienten und Politiker zugehen und Studien finanzieren? Und wieviel darf das kosten?

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Forschung

Wie forschen Pharmaunternehmen? Welchen Nutzen haben Patienten von aktuellen Fortschritten?

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Weitere News

Europäische Impfwoche

18.04.2017 – Vom 24. bis 30. April 2017 findet die Europäische Impfwoche (EIW) statt. Diesjähriges Motto: „Impfungen wirken“. Das ist schön und gut – bringt aber nichts, wenn man nicht (ausreichend) geimpft ist. Und in Deutschland sind die Impflücken weiterhin sehr groß.

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Orphan Drugs

10.04.2017 – Wieder hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) drei Medikamente gegen seltene Erkrankungen zur Zulassung empfohlen. Eines ist für die Therapie einer seltenen Krebsart bestimmt, ein weiteres kommt bei Hämophilie B zum Einsatz und letzteres behandelt eine chronische Entzündung der Blasenwand, die interstitielle Zystitis. Im Pharma Fakten Interview erklärt Martina Ochel, wie groß die Herausforderungen bei der Entwicklung von Orphan Drugs weiterhin sind. Als Geschäftsführerin von Sanofi Genzyme verantwortet sie u.a. den Bereich der Seltenen Erkrankungen.

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Pharma Fakten-Video

05.04.2017 – Biosimilars, die Nachahmer-Produkte biopharmazeutischer Arzneimittel, spielen in der medizinischen Versorgung eine immer wichtigere Rolle. Sie sind ihren Originalen sehr ähnlich, nie aber mit ihnen identisch. Wegen ihrer komplexen Struktur und Herstellungsweise sind die Zulassungsvoraussetzungen für Biosimilars besonders streng. Wie sie entstehen und wie sie wirken: Das erklärt dieses Pharma Fakten-Video.

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Nutzenbewertung für Arzneimittel

04.04.2017 – Das Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) wurde nun auch vom Bundesrat gebilligt und kann noch dieses Jahr in Kraft treten. Die Chance, das Nutzenbewertungsverfahren für neue Arzneimittel á la AMNOG nachzubessern, wurde verpasst. Dabei wird die Kritik aus medizinischen Fachgesellschaften immer lauter. Im jüngsten Fall geht es um ein Medikament gegen Lungenkrebs. Es bekam ein „Zusatznutzen nicht belegt.“ Die Fachgesellschaften hingegen empfehlen es in der Erstlinientherapie: Es ist die Neuauflage eines Dilemmas.

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Kommentar

AMVSG: Von „knallenden Champagnerkorken“ und anderen Märchen

Das Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) ist verabschiedet. Was daran die Versorgung stärken soll, bleibt unklar. 

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