Orphan Drug

Medikament gegen seltene Erkrankung. In Europa gilt eine Krankheit als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen betroffen sind.

Die Entwicklung von Orphan Drugs wird seit dem Jahr 2000 durch eine EU-Verordnung gefördert. Denn die Entwicklungskosten sind hoch und die zu erwartenden Umsätze in der Regel gering.

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Kommentar

Gentherapien sprengen die Grenzen der Medizin

Gentherapien haben das Potenzial die Medizin grundlegend zu verändern – und damit das Leben von Millionen von Menschen, deren Krankheiten gar nicht oder nur unzureichend behandelt werden können. Bisher sind in Deutschland 15 solcher Arzneimittel zugelassen, doch die Forschung boomt. Nun ist die Sorge groß, dass die Ausgaben für die Königsdisziplin der Arzneimittelforschung das Gesundheitssystem sprengen könnten. Das ist eher unwahrscheinlich. Ein Kommentar von Florian Martius.

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