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07.02.2018 – In Sachen Krebsbehandlung ist sie momentan in aller Munde: die CAR-T-Zelltherapie. Vergangenes Jahr erhielten die weltweit allerersten Vertreter dieser neuen Medikamentengattung die Zulassung von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA. Auch in Europa könnte es bald so weit sein. „Dies könnte eine Revolution in der Krebstherapie einläuten“, schreibt der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa).

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26.01.2018 – Weltweit sterben Schätzungen zu Folge an die 700.000 Menschen durch Infektionen mit gegen die gängigen Antibiotika resistenten Bakterien. Um diese zunehmende Gefahr gemeinsam anzugehen, haben sich über 100 Biotech-, Diagnostik-, Generika- und forschende biopharmazeutische Unternehmen sowie Fachverbände aus 20 Ländern zur AMR Industry Alliance zusammengeschlossen. Diese Allianz hat nun einen ersten Bericht über ihr Engagement im Kampf gegen Antibiotika-Resistenzen (AMR) vorgelegt. Der Vorsitzende Thomas Cueni erklärte: Der Bericht „ist einzigartig, da sich die Unternehmen verpflichtet haben, gemeinsam ihren Worten Taten folgen zu lassen und über ihre Fortschritte zu berichten.“

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19.01.2018 – „Während die Industrie weiterhin Innovationen schafft und Durchbruch-Therapien verfügbar macht, nimmt die Rendite […] weiter ab“, schreibt das Deloitte Centre for Health Solutions in seiner aktuellen Analyse über die Pharmabranche. Das Problem: Sinkende Einnahmen im Vergleich zu steigenden Aufwendungen für die Forschung und Entwicklung (F&E). Laut Deloitte führte das 2017 zu einer prognostizierten Kapitalrendite von gerade einmal 3,2 Prozent. Zum Vergleich: Im Jahr 2010 lag der Wert noch bei über 10 Prozent.

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12.01.2018 – Dass sich Pharmaunternehmen, Krankenkassen oder Fachverbände uneinig darüber sind, wie viel Zusatznutzen ein bestimmtes Medikament hat, ist nicht allzu überraschend. Dass das selbe aber auch für den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) gilt, schon eher: Seit 2011 führen diese beiden Behörden die Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln durch – und zwar auf Basis derselben Dossiers und derselben Gesetzesgrundlage. Trotzdem wich der G-BA in 68 von 176 Verfahren (39 %) bezüglich der besten Patientengruppe von der Einschätzung des IQWiG ab (2011 - 2016).

CAR-T: Krebsbekämpfung mit Gen-, Zell- und Immuntherapie zugleich

Im Verbund gegen Antibiotika-Resistenzen

Deloitte: Renditen der Pharmaforschung sinken

Gleiche Daten, unterschiedliche Ergebnisse: Nicht mal die Behörden sind sich einig

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