Menschen mit seltenen Krankheiten haben es schwer: Angesichts der Erfordernis und der größeren Zielgruppe liegt es nahe, dass sich die Forschung eher Erkrankungen widmet, von denen mehr Menschen betroffen sind.
Während vor allem Schwangere sich derzeit weltweit vor dem Zika-Virus fürchten, weisen US-Forscher auf die Bedrohung durch ein weiteres Virus hin, das ebenfalls Mikrozephalie-Schädelfehlbildungen auslöst: das Zytomegalovirus (CMV).
Forschung, Vorbeugung, Verpflichtungen: International besetzte Konferenzen und die EU machen die Bekämpfung von Erregern zu ihrem Thema. Jüngstes Beispiel: Die heute beginnende EU-Ministerkonferenz zu Antibiotikaresistenzen in Amsterdam. Schon beim Weltwirtschaftsgipfel in Davos gaben mehr als 80 Industrieverbände und Unternehmen gemeinsam mit der Politik bekannt, sich stärker im Kampf gegen multiresistente Keime zu engagieren.
Es ist eine der dringendsten internationalen Aufgaben: Die Ausbreitung gefährlicher resistenter Mikrobakterien zu stoppen. Die EU-Gesundheitsminister beraten dazu bei ihrer Konferenz am Dienstag und Mittwoch in Amsterdam über weitere Maßnahmen, die die Erforschung und Entwicklung neuer Antibiotika voranbringen sollen. Lutz Stroppe, Staatssekretär im Bundesgesundheitsministerium, spricht im Interview mit Pharma Fakten über die Ziele und aktuellen Aktionspläne in der europäischen Gesundheitspolitik.
Die AMNOG-Bewertungen besonders bei Epilepsie-Medikamenten stehen weiterhin in der Kritik. Der Epilepsie Bundes-Elternverband (e.b.e.) hatte im Juni 2015 zusammen mit anderen Initiativen eine Bundestagspetition ins Leben gerufen. Das Ziel: Epilepsie-Arzneimittel generell vom AMNOG-Verfahren zu befreien. Die Vorsitzende des e.b.e., Susanne Fey, spricht im Interview über hilflose und wütende Eltern von Kindern mit Epilepsie und wie das Gesetz Patientenbedürfnissen entsprechen könnte.
Die Klinische Studie in Rennes, bei der es vor drei Wochen zu einem tödlichen Zwischenfall gekommen ist, wurde trotz der Einlieferung des verstorbenen Studienteilnehmers fortgesetzt. Das ergibt ein Zwischenbericht der französische Arzneimittelbehörde. Wir sprachen mit Prof. Oliver Cornely, Leiter des Zentrums für Klinische Studien in Köln, darüber, wie Studienprotokolle entstehen und zu welchem Zeitpunkt man Studien abbricht.
Die Krebsforschung erlebt eine sehr aufregende Zeit: Mit personalisierten Therapien erreichen Mediziner nie dagewesene Fortschritte bei der Behandlung ihrer Patienten. Dr. Daniel Kalanovic, Medizinischer Direktor von Pfizer Oncology in Deutschland, Österreich und in der Schweiz, spricht im Interview mit Pharma Fakten über die jüngsten Erfolge und den möglichen Wandel der bisher häufig tödlichen Erkrankung zu einem chronischen Leiden.
Das Zika-Virus kann durch ungeschützten Sex übertragen werden. Das Gesundheitsamt des US-Bundestaates Texas hat den ersten Fall eines Patienten veröffentlicht, der sich auf diesem Wege infiziert hat. Derweil steigt in Deutschland die Anzahl der gemeldeten Infektionen. In Düsseldorf wurde der bundesweit inzwischen sechste Fall gezählt. Mit Takeda hat ein weiterer Arzneimittelhersteller die Entwicklung eines Zika-Impfstoffes ins Visier genommen.
Forschern des Instituts für HIV-Forschung am Universitätsklinikum Essen ist es gelungen, sogenannte T-follikuläre Zellen (TFH-Zellen) im Blut nachzuweisen. Sie hoffen, dadurch die Effektivität von Impfstoffen gegen das HI-Virus besser testen zu können. Institutsdirektor Prof. Hendrik Streeck erklärt im Interview mit Pharma Fakten, was diese Entdeckung bedeutet und warum die Suche nach einem wirksamen Vakzin so schwierig ist.
Die Weltgesundheitsorganisation hat wegen der sich explosionsartig ausbreitenden Zika-Infektionen in Lateinamerika den weltweiten Gesundheitsnotstand verhängt. Zuletzt war dies bei der Ebola-Epidemie in Westafrika vorgekommen. Unterdessen haben kanadische Forscher, die den Ebola-Impfstoff ZMapp entwickelt haben, und das französische Pharmaunternehmen Sanofi-Pasteur angekündigt, mit der Forschung an einem Zika-Vakzin zu beginnen.
Menschen mit seltenen Krankheiten haben es schwer: Angesichts der Erfordernis und der größeren Zielgruppe liegt es nahe, dass sich die Forschung eher Erkrankungen widmet, von denen mehr Menschen betroffen sind.
Während vor allem Schwangere sich derzeit weltweit vor dem Zika-Virus fürchten, weisen US-Forscher auf die Bedrohung durch ein weiteres Virus hin, das ebenfalls Mikrozephalie-Schädelfehlbildungen auslöst: das Zytomegalovirus (CMV).
Forschung, Vorbeugung, Verpflichtungen: International besetzte Konferenzen und die EU machen die Bekämpfung von Erregern zu ihrem Thema. Jüngstes Beispiel: Die heute beginnende EU-Ministerkonferenz zu Antibiotikaresistenzen in Amsterdam. Schon beim Weltwirtschaftsgipfel in Davos gaben mehr als 80 Industrieverbände und Unternehmen gemeinsam mit der Politik bekannt, sich stärker im Kampf gegen multiresistente Keime zu engagieren.
Es ist eine der dringendsten internationalen Aufgaben: Die Ausbreitung gefährlicher resistenter Mikrobakterien zu stoppen. Die EU-Gesundheitsminister beraten dazu bei ihrer Konferenz am Dienstag und Mittwoch in Amsterdam über weitere Maßnahmen, die die Erforschung und Entwicklung neuer Antibiotika voranbringen sollen. Lutz Stroppe, Staatssekretär im Bundesgesundheitsministerium, spricht im Interview mit Pharma Fakten über die Ziele und aktuellen Aktionspläne in der europäischen Gesundheitspolitik.
Die AMNOG-Bewertungen besonders bei Epilepsie-Medikamenten stehen weiterhin in der Kritik. Der Epilepsie Bundes-Elternverband (e.b.e.) hatte im Juni 2015 zusammen mit anderen Initiativen eine Bundestagspetition ins Leben gerufen. Das Ziel: Epilepsie-Arzneimittel generell vom AMNOG-Verfahren zu befreien. Die Vorsitzende des e.b.e., Susanne Fey, spricht im Interview über hilflose und wütende Eltern von Kindern mit Epilepsie und wie das Gesetz Patientenbedürfnissen entsprechen könnte.
Die Klinische Studie in Rennes, bei der es vor drei Wochen zu einem tödlichen Zwischenfall gekommen ist, wurde trotz der Einlieferung des verstorbenen Studienteilnehmers fortgesetzt. Das ergibt ein Zwischenbericht der französische Arzneimittelbehörde. Wir sprachen mit Prof. Oliver Cornely, Leiter des Zentrums für Klinische Studien in Köln, darüber, wie Studienprotokolle entstehen und zu welchem Zeitpunkt man Studien abbricht.
Die Krebsforschung erlebt eine sehr aufregende Zeit: Mit personalisierten Therapien erreichen Mediziner nie dagewesene Fortschritte bei der Behandlung ihrer Patienten. Dr. Daniel Kalanovic, Medizinischer Direktor von Pfizer Oncology in Deutschland, Österreich und in der Schweiz, spricht im Interview mit Pharma Fakten über die jüngsten Erfolge und den möglichen Wandel der bisher häufig tödlichen Erkrankung zu einem chronischen Leiden.
Das Zika-Virus kann durch ungeschützten Sex übertragen werden. Das Gesundheitsamt des US-Bundestaates Texas hat den ersten Fall eines Patienten veröffentlicht, der sich auf diesem Wege infiziert hat. Derweil steigt in Deutschland die Anzahl der gemeldeten Infektionen. In Düsseldorf wurde der bundesweit inzwischen sechste Fall gezählt. Mit Takeda hat ein weiterer Arzneimittelhersteller die Entwicklung eines Zika-Impfstoffes ins Visier genommen.
Forschern des Instituts für HIV-Forschung am Universitätsklinikum Essen ist es gelungen, sogenannte T-follikuläre Zellen (TFH-Zellen) im Blut nachzuweisen. Sie hoffen, dadurch die Effektivität von Impfstoffen gegen das HI-Virus besser testen zu können. Institutsdirektor Prof. Hendrik Streeck erklärt im Interview mit Pharma Fakten, was diese Entdeckung bedeutet und warum die Suche nach einem wirksamen Vakzin so schwierig ist.
Die Weltgesundheitsorganisation hat wegen der sich explosionsartig ausbreitenden Zika-Infektionen in Lateinamerika den weltweiten Gesundheitsnotstand verhängt. Zuletzt war dies bei der Ebola-Epidemie in Westafrika vorgekommen. Unterdessen haben kanadische Forscher, die den Ebola-Impfstoff ZMapp entwickelt haben, und das französische Pharmaunternehmen Sanofi-Pasteur angekündigt, mit der Forschung an einem Zika-Vakzin zu beginnen.
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Das Jahr 2025 beginnt wie 2024: Die Finanzen der Gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV) sind desolat, nachhaltige Strukturreformen dringend angemahnt. Doch es ist wie bei „Dinner for One“: Alles wiederholt sich. Hier ist es das Nicht-Umsetzen von bereits seit Jahren identifizierten Reformprojekten. Deshalb ist es nur eine Frage der Zeit, bis die Deckelung von Arzneimittelpreisen wieder auf die politische Agenda kommt: Same procedure halt. Ein Kommentar von Florian Martius.
