Zu den wichtigsten Aufgaben der EMA zählt die Zulassung von Arzneimitteln in der EU. Unternehmen beantragen dort eine einzige Genehmigung. Diese wird von der Europäischen Kommission ausgestellt. Erhält ein Arzneimittel die Genehmigung, kann es in der gesamten EU und im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) vertrieben werden.
STERN-Berichterstattung: Die Mär vom „habgierigsten Pharmakonzern“ der Welt
Wahrscheinlich wird die Welt-AIDS-Konferenz in München als Wendepunkt im Kampf gegen AIDS in die Geschichte eingehen: Ein antivirales Medikament wird zum Hoffnungsträger, weil es in einer Studie mit Frauen in Afrika einen vollständigen Schutz vor der Übertragung mit dem HI-Virus gezeigt hat – ein Novum in der Medizin. Noch bevor das Arzneimittel dafür überhaupt zugelassen ist, hat das Magazin STERN schon mal beschlossen, dass der Entwickler Gilead Sciences den „Kampf gegen AIDS blockiert.“ Ein Kommentar von Florian Martius.
