Pharma-Konkurrenten arbeiten bei Arzneimittelsicherheit zusammen
Vor ihrer Zulassung werden die Wirkung und Verträglichkeit von Medikamenten in aufwändigen klinischen Studien überprüft. Manche Nebenwirkungen werden jedoch erst nach der Zulassung und in einer dann größeren Patientengruppe beobachtet. Dr. Thor Voigt, medizinischer Direktor in Deutschland bei Boehringer Ingelheim, erklärt im Interview, wie die Überwachung von Arzneimitteln nach der Markteinführung funktioniert und welchen Anteil daran Anwendungsbeobachtungen haben.
