Die Erforschung eines Heilmittels gegen seltene Krankheiten erfordert besonders hohe Anstrengungen. Dr. Siegfried Throm, Geschäftsführer Forschung, Entwicklung und Innovation beim Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa), sieht trotz aller Widrigkeiten gute Chancen für die Zulassung neuer Orphan Drugs.
Dr. Henry Wahlig hat HSP – Hereditäre Spastische Spinalparalyse. Eine Krankheit, die kaum jemand kennt. Er ist einer von vier Millionen Menschen in Deutschland, die an einer seltenen Erkrankung leiden. Für die meisten dieser Krankheiten gibt es keine Therapie. Mit einer Stiftung fördert Henrys Vater die Grundlagenforschung, um den Pharmaunternehmen die Ansätze zu liefern, die sie für neue Medikamente brauchen.
