Mit der EMA-Empfehlung für den Malaria-Impfstoff RTS,S ist eine Zulassung näher gerückt. Dr. Thomas Jacobs, Immunologe des Bernhard-Nocht-Instituts für Tropenmedizin (BNITM), erklärt im Interview, welche Auswirkungen ein Impfstoff bei der Bekämpfung von Malaria hat.
Der Wettlauf um eine Alzheimer-Therapie geht weiter. Auf der Konferenz der Alzheimer’s Association in Washington, D.C. wurden neue Studiendaten für die drei vielversprechendsten Kandidaten vorgestellt. Die Fachwelt ist uneins, wie die Ergebnisse interpretiert werden sollen. Dabei haben insbesondere zwei Wirkstoffe bewiesen, dass sie auf Kurs liegen.
Die Zahl gefälschter Arzneimittel nimmt weiter zu. Der deutsche Schutzschild securPharm, der dem entgegenwirken soll, steht schon in den Startlöchern. 2017 sollen Hersteller in Deutschland mit der Serialisierung von Verpackungen beginnen. Das von Herstellern, Händlern und Apotheken initiierte System läuft in den bisherigen Tests erfolgreich. Die EU schreibt eine Umsetzung bis voraussichtlich Anfang 2019 vor.
Fehlerhafte Studiendaten des indischen Unternehmens GVK Biosciences sorgen erneut dafür, dass Medikamente in Deutschland vom Markt genommen werden müssen. Betroffen sind Arzneimittel, deren EU-weite Zulassung jetzt stillgelegt wird. Die Anzahl ist allerdings überschaubar: Nur sieben Arzneien sind betroffen.
Im Kampf gegen die weltweite Aids-Epidemie haben die Vereinten Nationen einen weiteren Meilenstein erreicht. 15 Millionen Menschen auf der ganzen Welt werden mittlerweile mit lebenswichtigen HIV-Medikamenten behandelt. Bis zum Jahr 2030 soll die Epidemie beendet werden.
Mit der Unterzeichnung der „London Declaration on Neglected Tropical Diseases (NTDs)“ haben sich Weltgesundheitsorganisation (WHO), westliche Industrienationen und Pharmaunternehmen das Ziel gesetzt, vernachlässigte Tropenkrankheiten bis 2020 einzudämmen und einige sogar zu eliminieren. Der dritte Zwischenbericht zur London Declaration fiel insgesamt positiv aus. Wie nah man den Zielen in der Praxis ist, darüber sprach Pharma Fakten mit Prof. KH Martin Kollmann, Vorstand des Deutschen Netzwerks gegen vernachlässigte Tropenkrankheiten (DNTDs) und Leiter der Fachberatergruppe für vernachlässigte Tropenkrankheiten in Kenia für die Christoffel-Blindenmission (CBM).
Die Preisfindung für neue Arzneimittel nach dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) ist immer wieder ein Streitpunkt. Im Fokus steht dabei meist die obligatorische frühe Nutzenbewertung, die den Ausgangspunkt für die Rabattverhandlungen zwischen GKV-Spitzenverband (GKV-SV) und den Arzneimittelherstellern darstellt. Ökonomen halten aber auch die Methoden der optionalen Kosten-Nutzen-Bewertung durch das IQWiG für fragwürdig.
Die Not vieler Menschen in Griechenland ist durch die Finanzkrise bereits groß. Sie laufen außerdem Gefahr, ohne einige Medikamente auskommen zu müssen, obwohl Pharmaunternehmen trotz der unsicheren Lage weiterhin ihre Produkte liefern. Die Hersteller befürchten, dass wegen des Handels mit für Griechenland vorgesehenen Arzneimitteln, sogenannten Reimporten, es zu Versorgungsengpässen kommen könnte.
Kritik an ärztlichen Fortbildungen keimt immer wieder auf. Prof. Dr. Dr. Gerd Geißlinger, Direktor des Instituts für Klinische Pharmakologie an der Goethe-Universität Frankfurt und Mitglied im Wissenschaftlichen Beirat von meet (medical education transfer), nimmt im Interview mit Pharma Fakten Stellung zu dem Vorwurf, Ärzte ließen sich kaufen. Er könnte sich jedoch Änderungen bei den Fortbildungsveranstaltungen vorstellen.
In der ARD-Sendung „Hart, aber Fair“ gibt es das Instrument des Faktenchecks. Das hätte auch den Kollegen von Kontraste geholfen. Eine Analyse.
Mit der EMA-Empfehlung für den Malaria-Impfstoff RTS,S ist eine Zulassung näher gerückt. Dr. Thomas Jacobs, Immunologe des Bernhard-Nocht-Instituts für Tropenmedizin (BNITM), erklärt im Interview, welche Auswirkungen ein Impfstoff bei der Bekämpfung von Malaria hat.
Der Wettlauf um eine Alzheimer-Therapie geht weiter. Auf der Konferenz der Alzheimer’s Association in Washington, D.C. wurden neue Studiendaten für die drei vielversprechendsten Kandidaten vorgestellt. Die Fachwelt ist uneins, wie die Ergebnisse interpretiert werden sollen. Dabei haben insbesondere zwei Wirkstoffe bewiesen, dass sie auf Kurs liegen.
Die Zahl gefälschter Arzneimittel nimmt weiter zu. Der deutsche Schutzschild securPharm, der dem entgegenwirken soll, steht schon in den Startlöchern. 2017 sollen Hersteller in Deutschland mit der Serialisierung von Verpackungen beginnen. Das von Herstellern, Händlern und Apotheken initiierte System läuft in den bisherigen Tests erfolgreich. Die EU schreibt eine Umsetzung bis voraussichtlich Anfang 2019 vor.
Fehlerhafte Studiendaten des indischen Unternehmens GVK Biosciences sorgen erneut dafür, dass Medikamente in Deutschland vom Markt genommen werden müssen. Betroffen sind Arzneimittel, deren EU-weite Zulassung jetzt stillgelegt wird. Die Anzahl ist allerdings überschaubar: Nur sieben Arzneien sind betroffen.
Im Kampf gegen die weltweite Aids-Epidemie haben die Vereinten Nationen einen weiteren Meilenstein erreicht. 15 Millionen Menschen auf der ganzen Welt werden mittlerweile mit lebenswichtigen HIV-Medikamenten behandelt. Bis zum Jahr 2030 soll die Epidemie beendet werden.
Mit der Unterzeichnung der „London Declaration on Neglected Tropical Diseases (NTDs)“ haben sich Weltgesundheitsorganisation (WHO), westliche Industrienationen und Pharmaunternehmen das Ziel gesetzt, vernachlässigte Tropenkrankheiten bis 2020 einzudämmen und einige sogar zu eliminieren. Der dritte Zwischenbericht zur London Declaration fiel insgesamt positiv aus. Wie nah man den Zielen in der Praxis ist, darüber sprach Pharma Fakten mit Prof. KH Martin Kollmann, Vorstand des Deutschen Netzwerks gegen vernachlässigte Tropenkrankheiten (DNTDs) und Leiter der Fachberatergruppe für vernachlässigte Tropenkrankheiten in Kenia für die Christoffel-Blindenmission (CBM).
Die Preisfindung für neue Arzneimittel nach dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) ist immer wieder ein Streitpunkt. Im Fokus steht dabei meist die obligatorische frühe Nutzenbewertung, die den Ausgangspunkt für die Rabattverhandlungen zwischen GKV-Spitzenverband (GKV-SV) und den Arzneimittelherstellern darstellt. Ökonomen halten aber auch die Methoden der optionalen Kosten-Nutzen-Bewertung durch das IQWiG für fragwürdig.
Die Not vieler Menschen in Griechenland ist durch die Finanzkrise bereits groß. Sie laufen außerdem Gefahr, ohne einige Medikamente auskommen zu müssen, obwohl Pharmaunternehmen trotz der unsicheren Lage weiterhin ihre Produkte liefern. Die Hersteller befürchten, dass wegen des Handels mit für Griechenland vorgesehenen Arzneimitteln, sogenannten Reimporten, es zu Versorgungsengpässen kommen könnte.
Kritik an ärztlichen Fortbildungen keimt immer wieder auf. Prof. Dr. Dr. Gerd Geißlinger, Direktor des Instituts für Klinische Pharmakologie an der Goethe-Universität Frankfurt und Mitglied im Wissenschaftlichen Beirat von meet (medical education transfer), nimmt im Interview mit Pharma Fakten Stellung zu dem Vorwurf, Ärzte ließen sich kaufen. Er könnte sich jedoch Änderungen bei den Fortbildungsveranstaltungen vorstellen.
In der ARD-Sendung „Hart, aber Fair“ gibt es das Instrument des Faktenchecks. Das hätte auch den Kollegen von Kontraste geholfen. Eine Analyse.
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Die Bundesregierung betont, dass sie mit dem vorgelegten Entwurf zum Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) „allen Beteiligten – von der Pharmaindustrie über die Ärztinnen und Ärzte bis hin zu den Krankenhäusern – etwas abverlangt, um dieses System zukunftsfähig zu machen.“ Das aber ist nicht nur der falsche Weg – es stimmt auch einfach nicht. Ein Kommentar von Florian Martius.
