Im Kampf gegen die weltweite Aids-Epidemie haben die Vereinten Nationen einen weiteren Meilenstein erreicht. 15 Millionen Menschen auf der ganzen Welt werden mittlerweile mit lebenswichtigen HIV-Medikamenten behandelt. Bis zum Jahr 2030 soll die Epidemie beendet werden.
Mit der Unterzeichnung der „London Declaration on Neglected Tropical Diseases (NTDs)“ haben sich Weltgesundheitsorganisation (WHO), westliche Industrienationen und Pharmaunternehmen das Ziel gesetzt, vernachlässigte Tropenkrankheiten bis 2020 einzudämmen und einige sogar zu eliminieren. Der dritte Zwischenbericht zur London Declaration fiel insgesamt positiv aus. Wie nah man den Zielen in der Praxis ist, darüber sprach Pharma Fakten mit Prof. KH Martin Kollmann, Vorstand des Deutschen Netzwerks gegen vernachlässigte Tropenkrankheiten (DNTDs) und Leiter der Fachberatergruppe für vernachlässigte Tropenkrankheiten in Kenia für die Christoffel-Blindenmission (CBM).
Das AMNOG-Verfahren soll wie ein TÜV für neue Arzneimittel funktionieren. Dabei soll der Nutzen der Medikamente gemessen werden. Doch die angewandten Methoden von IQWiG und G-BA sind umstritten. Das Video erklärt die Hintergründe.
Die Preisfindung für neue Arzneimittel nach dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) ist immer wieder ein Streitpunkt. Im Fokus steht dabei meist die obligatorische frühe Nutzenbewertung, die den Ausgangspunkt für die Rabattverhandlungen zwischen GKV-Spitzenverband (GKV-SV) und den Arzneimittelherstellern darstellt. Ökonomen halten aber auch die Methoden der optionalen Kosten-Nutzen-Bewertung durch das IQWiG für fragwürdig.
Die Not vieler Menschen in Griechenland ist durch die Finanzkrise bereits groß. Sie laufen außerdem Gefahr, ohne einige Medikamente auskommen zu müssen, obwohl Pharmaunternehmen trotz der unsicheren Lage weiterhin ihre Produkte liefern. Die Hersteller befürchten, dass wegen des Handels mit für Griechenland vorgesehenen Arzneimitteln, sogenannten Reimporten, es zu Versorgungsengpässen kommen könnte.
Kritik an ärztlichen Fortbildungen keimt immer wieder auf. Prof. Dr. Dr. Gerd Geißlinger, Direktor des Instituts für Klinische Pharmakologie an der Goethe-Universität Frankfurt und Mitglied im Wissenschaftlichen Beirat von meet (medical education transfer), nimmt im Interview mit Pharma Fakten Stellung zu dem Vorwurf, Ärzte ließen sich kaufen. Er könnte sich jedoch Änderungen bei den Fortbildungsveranstaltungen vorstellen.
In der ARD-Sendung „Hart, aber Fair“ gibt es das Instrument des Faktenchecks. Das hätte auch den Kollegen von Kontraste geholfen. Eine Analyse.
Amerikanische Forscher haben einen Anlauf unternommen, eine wirksame Impfung gegen HI-Viren zu entwickeln. In präklinischen Studien mit Makaken-Affen, die das HIV-ähnliche SI-Virus aufwiesen, konnten vielversprechende Ergebnisse erzielt werden. Demnächst sollen klinische Studien folgen.
Die angekündigte Marktrücknahme von Insulin degludec erhitzt die Gemüter. Während die Techniker Krankenkasse (TK) den Hersteller Novo Nordisk heftig kritisiert, fordern Fachärzte eindringlich die Einbindung von Fachgesellschaften in die frühe Nutzenbewertung. Derweil wächst beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) die Einsicht, dass es Insuline schwer haben im AMNOG-Verfahren.
Wieder einmal hat sich die Schiedsstelle als Sackgasse erwiesen. Novo Nordisk hat sein Insulin Degludec vom Markt genommen.
