Seit einigen Tagen ist neben BPI, vfa und BAH mit ProGenerika nun auch der vierte große Verband der deutschen Pharmabranche Gesellschafter bei ACS PharmaProtect, dem zentralen Baustein des securPharm-Systems. Damit ist Deutschland zwar Vorreiter beim EU-weiten Schutzschild vor gefälschten Arzneimitteln. Aber auch hier stehen viele Hersteller noch vor einer harten Vorbereitungsphase.
Wer heute hundert US-Dollar in die Forschung und Entwicklung neuer Medikamente investiert, bekommt 103,7 Dollar zurück – eine Rendite von 3,7 Prozent. Zu diesem Ergebnis kommt eine Langzeit-Studie der internationalen Beratungsfirma Deloitte. Es ist der niedrigste Wert seit Beginn der Untersuchung.
Die Verlängerung des 2010 eingeführten Preismoratoriums bis ins Jahr 2022 zwingt viele mittelständische deutsche Pharmahersteller dazu, aus wichtigen Arzneimittel-Bereichen auszusteigen. Aus einem einfachen Grund: Alles andere wäre wirtschaftlicher Selbstmord.
Das Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) ist verabschiedet. Was daran die Versorgung stärken soll, bleibt unklar. Ein Kommentar.
Ein „verhaltenes Umsatzwachstum“ von vier Prozent im deutschen Apothekenmarkt vermeldet der Datenanalyst QuintilesIMS für das Jahr 2016. Der Zuwachs resultiert vor allem aus innovativen Produkten, die sich zunehmend in der Versorgung etablieren.
Dass die WHO vor wenigen Tagen erstmals einen Katalog der „zwölf gefährlichsten Antibiotika der Welt“ veröffentlicht hat, war kein Zufall: Die Liste ist der erste Umsetzungsschritt der „Vier-Hebel-Strategie“, die das Bundesgesundheitsministerium im Vorfeld des G20-Gipfels im Mai 2017 erarbeitet hat.
HARMONY will die Behandlung von Blutkrebskrankheiten verbessern. Künftig sollen den Patienten effizientere Behandlungen schneller zur Verfügung stehen. Dazu setzen die Macher von HARMONY auf Datenverarbeitung im großen Stil. Mit dabei: Universitäten, klinische Zentren und sieben Pharmaunternehmen.
Noch nie zuvor konnten so viele kleine Patienten mit Medikamenten behandelt werden, die speziell für ihre Altersgruppe zugelassen sind. Zehn Jahre nach Inkrafttreten der Kinderarzneimittel-Verordnung zieht die europäische Arzneimittelbehörde EMA eine überwiegend positive Bilanz. Doch an manchen Stellen gibt es Nachholbedarf.
„Diabetes 2017“ heißt eine Bestandsaufnahme der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) und diabetesDE – Deutsche Diabetes-Hilfe. Die frühe Nutzenbewertung á la AMNOG kommt dort nicht gut weg. Beide Organisationen befürchten, dass Deutschland sich vom medizinischen Fortschritt abkoppelt. Dabei sind die Krankheitszahlen alarmierend.
Was für Erwachsene meist nur eine unangenehme Krankheit darstellt, kann für Kleinkinder im Extremfall tödlich enden: Der Keuchhusten ist in Deutschland wieder auf dem Vormarsch. Dabei wären die hohen Infektionsraten der letzten Zeit leicht vermeidbar – durch bewussteres Nach-Impfen im Erwachsenenalter.
