Liberia galt als das letzte westafrikanische Land, in dem die Ebola-Epidemie noch um sich griff. 42 Tage lang gab es keinen neuen Fall. Nach einer Richtlinie der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Westafrika somit frei von Ebola. Die Epidemie gilt somit vorerst als beendet.
Die Kritik am Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) zur Nutzenbewertung bei Epilepsie-Medikamenten hält an. Ärzte und Patienten monierten in einem TV-Bericht, dass ein Arzneimittel, das vielen Epileptikern in seiner Wirksamkeit Hoffnung macht, nicht mehr auf dem deutschen Markt erhältlich ist.
Die Kosten für die Forschung und Entwicklung (F&E) neuer Arzneimittel sind in den vergangenen fünf Jahren gestiegen, während der Umsatz sich im gleichen Zeitraum halbiert hat. Das geht aus einer Studie des Finanzberatungsunternehmens Deloitte hervor. Nach Auffassung der Studienautoren seien die Renditen nicht ausreichend, um damit in neue Innovationen investieren zu können.
Vor ihrer Zulassung werden die Wirkung und Verträglichkeit von Medikamenten in aufwändigen klinischen Studien überprüft. Manche Nebenwirkungen werden jedoch erst nach der Zulassung und in einer dann größeren Patientengruppe beobachtet. Dr. Thor Voigt, medizinischer Direktor in Deutschland bei Boehringer Ingelheim, erklärt im Interview, wie die Überwachung von Arzneimitteln nach der Markteinführung funktioniert und welchen Anteil daran Anwendungsbeobachtungen haben.
Die Pharmaindustrie blickt auf ein erfolgreiches Jahr zurück. Sowohl in Deutschland als auch in den Vereinigten Staaten kam es erneut zu einer Fülle von neuen Zulassungen und Markteinführungen von Arzneimitteln. Patienten dürfen sich über Fortschritte und weitere Therapieoptionen freuen.
Diagnose: Alzheimer. Ursache: unbekannt. Auch mehr als 100 Jahre nach der ersten Beschreibung der Erkrankung gibt es nur Vermutungen, wie es zu den verheerenden Schädigungen des Gehirns kommt. Dasselbe gilt für Parkinson. Beide Krankheiten sind weiterhin unheilbar. Erste Wirkstoffe sind in der letzten Phase klinischer Studien aber die Forschung geht nur langsam voran. Doch das könnte sich bald ändern. Seit Januar 2014 läuft im Rahmen der EU-finanzierten Innovative Medicines Initiative (IMI) ein fünfjähriges Projekt, das für eine Revolution in der Forschung sorgen könnte: AETIONOMY.
Alzheimer und Parkinson gehören zu den größten Herausforderungen für alternde Gesellschaften. Für beide Krankheiten gibt es noch keine Heilung. Beide sind noch nicht einmal richtig verstanden. Mit einem Big-Data-Ansatz will das EU-finanzierte Projekt AETIONOMY das ändern, wie Projektleiter Prof. Dr. Martin Hofmann-Apitius vom Fraunhofer-Institut für Algorithmen und Wissenschaftliches Rechnen im Interview mit Pharma Fakten erläutert.
Die CDU-Wirtschaftspolitikerin Kristina Schröder hat sich für insgesamt bessere Voraussetzungen für die Pharmaindustrie in Deutschland ausgesprochen. Die frühere Familienministerin stellt im Interview mit Pharma Fakten Regulierungen wie etwa das Preismoratorium für Arzneimittel in Frage. Sie kritisiert außerdem den Quotendruck der Kassenärztlichen Vereinigungen auf Ärzte, AMNOG-Produkte möglichst wenig zu verschreiben.
In seiner letzten Sitzung vor dem Jahresende hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) am 17.12.2015 den Bewertungsbeschluss zweier Krebsmedikamente veröffentlicht. Damit steht nach fünf Jahren AMNOG die Bilanz fest: Insgesamt 156 Verfahren wurden abgeschlossen.
Die Krankenkassen erneuern die Diskussion immer wieder: eine rückwirkende Anpassung der Erstattungspreise für Arzneimittel ab dem ersten Verkaufstag. Doch welche Auswirkungen hätte dies konkret? Welcher Sprengstoff in dieser Forderung steckt und weshalb sie nicht fallengelassen wird, dazu hat Pharma Fakten den GKV-Spitzenverband, die pharmazeutische Industrie und einen Jurist gefragt.
Liberia galt als das letzte westafrikanische Land, in dem die Ebola-Epidemie noch um sich griff. 42 Tage lang gab es keinen neuen Fall. Nach einer Richtlinie der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Westafrika somit frei von Ebola. Die Epidemie gilt somit vorerst als beendet.
Die Kritik am Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) zur Nutzenbewertung bei Epilepsie-Medikamenten hält an. Ärzte und Patienten monierten in einem TV-Bericht, dass ein Arzneimittel, das vielen Epileptikern in seiner Wirksamkeit Hoffnung macht, nicht mehr auf dem deutschen Markt erhältlich ist.
Die Kosten für die Forschung und Entwicklung (F&E) neuer Arzneimittel sind in den vergangenen fünf Jahren gestiegen, während der Umsatz sich im gleichen Zeitraum halbiert hat. Das geht aus einer Studie des Finanzberatungsunternehmens Deloitte hervor. Nach Auffassung der Studienautoren seien die Renditen nicht ausreichend, um damit in neue Innovationen investieren zu können.
Vor ihrer Zulassung werden die Wirkung und Verträglichkeit von Medikamenten in aufwändigen klinischen Studien überprüft. Manche Nebenwirkungen werden jedoch erst nach der Zulassung und in einer dann größeren Patientengruppe beobachtet. Dr. Thor Voigt, medizinischer Direktor in Deutschland bei Boehringer Ingelheim, erklärt im Interview, wie die Überwachung von Arzneimitteln nach der Markteinführung funktioniert und welchen Anteil daran Anwendungsbeobachtungen haben.
Die Pharmaindustrie blickt auf ein erfolgreiches Jahr zurück. Sowohl in Deutschland als auch in den Vereinigten Staaten kam es erneut zu einer Fülle von neuen Zulassungen und Markteinführungen von Arzneimitteln. Patienten dürfen sich über Fortschritte und weitere Therapieoptionen freuen.
Diagnose: Alzheimer. Ursache: unbekannt. Auch mehr als 100 Jahre nach der ersten Beschreibung der Erkrankung gibt es nur Vermutungen, wie es zu den verheerenden Schädigungen des Gehirns kommt. Dasselbe gilt für Parkinson. Beide Krankheiten sind weiterhin unheilbar. Erste Wirkstoffe sind in der letzten Phase klinischer Studien aber die Forschung geht nur langsam voran. Doch das könnte sich bald ändern. Seit Januar 2014 läuft im Rahmen der EU-finanzierten Innovative Medicines Initiative (IMI) ein fünfjähriges Projekt, das für eine Revolution in der Forschung sorgen könnte: AETIONOMY.
Alzheimer und Parkinson gehören zu den größten Herausforderungen für alternde Gesellschaften. Für beide Krankheiten gibt es noch keine Heilung. Beide sind noch nicht einmal richtig verstanden. Mit einem Big-Data-Ansatz will das EU-finanzierte Projekt AETIONOMY das ändern, wie Projektleiter Prof. Dr. Martin Hofmann-Apitius vom Fraunhofer-Institut für Algorithmen und Wissenschaftliches Rechnen im Interview mit Pharma Fakten erläutert.
Die CDU-Wirtschaftspolitikerin Kristina Schröder hat sich für insgesamt bessere Voraussetzungen für die Pharmaindustrie in Deutschland ausgesprochen. Die frühere Familienministerin stellt im Interview mit Pharma Fakten Regulierungen wie etwa das Preismoratorium für Arzneimittel in Frage. Sie kritisiert außerdem den Quotendruck der Kassenärztlichen Vereinigungen auf Ärzte, AMNOG-Produkte möglichst wenig zu verschreiben.
In seiner letzten Sitzung vor dem Jahresende hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) am 17.12.2015 den Bewertungsbeschluss zweier Krebsmedikamente veröffentlicht. Damit steht nach fünf Jahren AMNOG die Bilanz fest: Insgesamt 156 Verfahren wurden abgeschlossen.
Die Krankenkassen erneuern die Diskussion immer wieder: eine rückwirkende Anpassung der Erstattungspreise für Arzneimittel ab dem ersten Verkaufstag. Doch welche Auswirkungen hätte dies konkret? Welcher Sprengstoff in dieser Forderung steckt und weshalb sie nicht fallengelassen wird, dazu hat Pharma Fakten den GKV-Spitzenverband, die pharmazeutische Industrie und einen Jurist gefragt.
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Die Bundesregierung betont, dass sie mit dem vorgelegten Entwurf zum Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) „allen Beteiligten – von der Pharmaindustrie über die Ärztinnen und Ärzte bis hin zu den Krankenhäusern – etwas abverlangt, um dieses System zukunftsfähig zu machen.“ Das aber ist nicht nur der falsche Weg – es stimmt auch einfach nicht. Ein Kommentar von Florian Martius.
