Die Ursachen für die Entwicklung der Krankheiten Diabetes 2 und Alzheimer weisen Gemeinsamkeiten auf. Das haben amerikanische Wissenschaftler des Scintillon Institute for Biomedical and Bioenergy Research in San Diego herausgefunden. Durch diese Entdeckung könnten künftig Medikamente gegen beide Erkrankungen auf einer gemeinsamen Basis entwickelt werden, hoffen die Forscher.
Krebsforscher haben in den vergangenen Jahren und Jahrzehnten einige wichtige Fortschritte erzielt. Eine komplette Heilung der Krankheit liegt allerdings noch in weiter Ferne. US-Präsident Barack Obama forderte jüngst zum Ende seiner Amtszeit in seiner letzten Rede zur Lage der Nation einen „Moonshot“, um die Krankheit endgültig zu bezwingen.
Die Krankenkassen in Deutschland geraten mehr und mehr unter Druck. Die Ausgaben der Gesetzlichen Krankenversicherung steigen und doch sollen Kosten eingespart werden. Aus diesem Grund lautet eine Forderung, Arbeitgeber wieder stärker für die Finanzierung des Gesundheitswesens zu verpflichten. Auf der anderen Seite will die GKV Einsparungen bei den Ausgaben von Arzneimitteln erzielen. Dabei sind eben diese kein entscheidender kostentreibender Faktor.
Sie stehen nur einer kleinen Anzahl an Patienten zur Verfügung, daher ist der Forschungsaufwand bei der Entwicklung der Medikamente zur Behandlung seltener Krankheiten im Verhältnis zu den späteren Nutzern aufwändig. Die Präparate seien zu teuer und bringen kaum einen Zusatznutzen, lautet die Kritik des GKV-Spitzenverbandes (GKV-SV) an den Orphan Drugs. Diese Sichtweise lässt sich jedoch leicht widerlegen.
Bei einer klinischen Studie in Frankreich hat es einen Zwischenfall gegeben: Während der Erprobung eines Wirkstoffs traten bei sechs Probanden schwere Nebenwirkungen auf. Ein Studienteilnehmer ist in der Zwischenzeit verstorben, die anderen wurden im Krankenhaus behandelt. Ihnen geht es mittlerweile jedoch besser. Pharma Fakten beantwortet die wichtigsten Fragen zu klinischen Studien.
Das gemeinnützige Projekt Europäische Patientenakademie zu Therapeutischen Innovationen (EUPATI) hat am heutigen Mittwoch eine Landesplattform für Deutschland ins Leben gerufen. Deutschen Patienten sollen somit Einfluss auf die Wirkstoffforschung und die Gestaltung klinischer Studien nehmen können. EUPATI-Koordinator Jan Geißler erklärt im Interview mit Pharma Fakten, wie das funktioniert.
Änderungen am Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) stehen kurz bevor. Dies kündigte der CDU-Bundestagsabgeordnete Michael Hennrich, Mitglied des Gesundheitsausschusses im Bundestag, bereits an. Doch die Reformen scheinen damit noch nicht abgeschlossen zu sein. Der Politiker skizzierte beim Symposion der Gesellschaft für Recht und Politik im Gesundheitswesen (GRPG) seine Überlegungen zur Zukunft der Arzneimittelversorgung in Deutschland.
Die CDU will das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) verändern. Das ließ der Gesundheitspolitiker Michael Hennrich, Mitglied des Gesundheitsausschusses, beim Symposion des Vereins Gesellschaft für Recht und Politik im Gesundheitswesen (GRPG) beim AOK-Bundesverband am Freitag in Berlin durchblicken. Zum Thema „Arzneimittelinnovationen – Versorgung, Diffusion und Finanzierbarkeit intelligent lösen“ tauschten sich Gesundheitsexperten aus Forschung, Wirtschaft und Politik kontrovers aus. Die künftige Ausgestaltung des AMNOG war letztlich Kern der Debatten.
Der Verein Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA) bearbeitete im vergangenen Jahr mehr als doppelt so viele Hinweise auf fragwürdiges Pharma-Marketing als im Vorjahr. Das geht aus dem FSA-Jahresbericht hervor, der jetzt veröffentlicht wurde.
Dieser medizinische Fortschritt ist zum Greifen nah: Mit Hilfe von Blutanalysen sollen Krebserkrankungen künftig früher diagnostiziert werden. Therapien könnten dadurch früher beginnen, bislang gängige Methoden für Tumor-Screenings würden überflüssig. Ärzte setzen große Hoffnungen in die sogenannte Liquid Biopsy.
Die Ursachen für die Entwicklung der Krankheiten Diabetes 2 und Alzheimer weisen Gemeinsamkeiten auf. Das haben amerikanische Wissenschaftler des Scintillon Institute for Biomedical and Bioenergy Research in San Diego herausgefunden. Durch diese Entdeckung könnten künftig Medikamente gegen beide Erkrankungen auf einer gemeinsamen Basis entwickelt werden, hoffen die Forscher.
Krebsforscher haben in den vergangenen Jahren und Jahrzehnten einige wichtige Fortschritte erzielt. Eine komplette Heilung der Krankheit liegt allerdings noch in weiter Ferne. US-Präsident Barack Obama forderte jüngst zum Ende seiner Amtszeit in seiner letzten Rede zur Lage der Nation einen „Moonshot“, um die Krankheit endgültig zu bezwingen.
Die Krankenkassen in Deutschland geraten mehr und mehr unter Druck. Die Ausgaben der Gesetzlichen Krankenversicherung steigen und doch sollen Kosten eingespart werden. Aus diesem Grund lautet eine Forderung, Arbeitgeber wieder stärker für die Finanzierung des Gesundheitswesens zu verpflichten. Auf der anderen Seite will die GKV Einsparungen bei den Ausgaben von Arzneimitteln erzielen. Dabei sind eben diese kein entscheidender kostentreibender Faktor.
Sie stehen nur einer kleinen Anzahl an Patienten zur Verfügung, daher ist der Forschungsaufwand bei der Entwicklung der Medikamente zur Behandlung seltener Krankheiten im Verhältnis zu den späteren Nutzern aufwändig. Die Präparate seien zu teuer und bringen kaum einen Zusatznutzen, lautet die Kritik des GKV-Spitzenverbandes (GKV-SV) an den Orphan Drugs. Diese Sichtweise lässt sich jedoch leicht widerlegen.
Bei einer klinischen Studie in Frankreich hat es einen Zwischenfall gegeben: Während der Erprobung eines Wirkstoffs traten bei sechs Probanden schwere Nebenwirkungen auf. Ein Studienteilnehmer ist in der Zwischenzeit verstorben, die anderen wurden im Krankenhaus behandelt. Ihnen geht es mittlerweile jedoch besser. Pharma Fakten beantwortet die wichtigsten Fragen zu klinischen Studien.
Das gemeinnützige Projekt Europäische Patientenakademie zu Therapeutischen Innovationen (EUPATI) hat am heutigen Mittwoch eine Landesplattform für Deutschland ins Leben gerufen. Deutschen Patienten sollen somit Einfluss auf die Wirkstoffforschung und die Gestaltung klinischer Studien nehmen können. EUPATI-Koordinator Jan Geißler erklärt im Interview mit Pharma Fakten, wie das funktioniert.
Änderungen am Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) stehen kurz bevor. Dies kündigte der CDU-Bundestagsabgeordnete Michael Hennrich, Mitglied des Gesundheitsausschusses im Bundestag, bereits an. Doch die Reformen scheinen damit noch nicht abgeschlossen zu sein. Der Politiker skizzierte beim Symposion der Gesellschaft für Recht und Politik im Gesundheitswesen (GRPG) seine Überlegungen zur Zukunft der Arzneimittelversorgung in Deutschland.
Die CDU will das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) verändern. Das ließ der Gesundheitspolitiker Michael Hennrich, Mitglied des Gesundheitsausschusses, beim Symposion des Vereins Gesellschaft für Recht und Politik im Gesundheitswesen (GRPG) beim AOK-Bundesverband am Freitag in Berlin durchblicken. Zum Thema „Arzneimittelinnovationen – Versorgung, Diffusion und Finanzierbarkeit intelligent lösen“ tauschten sich Gesundheitsexperten aus Forschung, Wirtschaft und Politik kontrovers aus. Die künftige Ausgestaltung des AMNOG war letztlich Kern der Debatten.
Der Verein Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie (FSA) bearbeitete im vergangenen Jahr mehr als doppelt so viele Hinweise auf fragwürdiges Pharma-Marketing als im Vorjahr. Das geht aus dem FSA-Jahresbericht hervor, der jetzt veröffentlicht wurde.
Dieser medizinische Fortschritt ist zum Greifen nah: Mit Hilfe von Blutanalysen sollen Krebserkrankungen künftig früher diagnostiziert werden. Therapien könnten dadurch früher beginnen, bislang gängige Methoden für Tumor-Screenings würden überflüssig. Ärzte setzen große Hoffnungen in die sogenannte Liquid Biopsy.
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Die Bundesregierung betont, dass sie mit dem vorgelegten Entwurf zum Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) „allen Beteiligten – von der Pharmaindustrie über die Ärztinnen und Ärzte bis hin zu den Krankenhäusern – etwas abverlangt, um dieses System zukunftsfähig zu machen.“ Das aber ist nicht nur der falsche Weg – es stimmt auch einfach nicht. Ein Kommentar von Florian Martius.
