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Im März wurde das „Prime“-Programm zur Beschleunigung von Zulassungen für Arzneimittel vorgestellt, nun wurde es erstmals in der Praxis umgesetzt. Die europäische Arzneimittelagentur EMA präsentierte die ersten Ergebnisse am Mittwoch. Die Behörde zieht offenbar strenge Maßstäbe heran: Für vier von 18 eingereichten Wirkstoffen gab es grünes Licht für den Prime-Prozess. Ziel des EMA-Programms ist es, vielversprechende Medikamente für einen noch ungedeckten medizinischen Bedarf schneller verfügbar zu machen.

Mediziner haben beim 119. Deutschen Ärztetag in Hamburg über steigende Kosten in der Gesundheitsversorgung debattiert. Bundesärztekammerpräsident Frank Ulrich Montgomery und Prof. Wolf-Dieter Ludwig kritisierten dabei wiederholt die Preise für neue Arzneimittel. Dabei ist ihr Anteil an den Gesamtausgaben der Gesetzlichen Krankenversicherung sogar gesunken.

Patienten vor Arzneimittelfälschungen auch in Zukunft schützen: Das ist im Kern die Aufgabe von securPharm – dem Schutzschild der Superlative, den pharmazeutische Unternehmer, Großhändler und Apotheken zurzeit gemeinsam bauen. In 1000 Tagen soll SecurPharm laufen, aber bis dahin muss noch einiges passieren.

Ein neuer Schnelltest soll dabei helfen, die Ausbreitung des Zika-Virus einzudämmen. Amerikanische Forscher haben ihn erfolgreich entwickelt und profitierten dabei von den Erfahrungen aus der Ebola-Forschung.

Forscher des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung (HZI) haben in einer Studie probiotische E.-coli-Bakterien als Therapieoption zur Behandlung von Krebs erfolgreich an Mäusen getestet. Der Einsatz von Bakterien bei der Bekämpfung von Krebs galt lange Zeit als problematisch. Die Herausforderung ist es, dabei ein Gleichgewicht zwischen Schädlichkeit und Therapiewirkung zu finden. Der Leiter der Forschungsgruppe, Dr. Siegfried Weiss, und Dr. Dino Kocijancic erklären im Interview, wie diese Bakterien Tumoren künftig bekämpfen könnten.

Das Erfahrungswissen von Patienten soll die Pharmaindustrie bei der Entwicklung von Arzneimitteln unterstützen. Das hat sich das gemeinnützige Projekt Europäische Patientenakademie zu Therapeutischen Innovationen (EUPATI) zum Ziel gesetzt. Pharma Fakten sprach mit EUPATI-Koordinator Jan Geißler unter anderem über den Vorwurf der angeblichen Einflussnahme durch die Industrie und darüber, wie man dieser durch Wissensvermittlung und Transparenz entgegentritt.