Nutzenbewertung für erste Gentherapie mit Glybera liegt auf Eis
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat bei einem Medikament erstmals die Nutzenbewertung auf Eis gelegt und damit die gesetzliche Frist für eine Bewertung überschritten.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat bei einem Medikament erstmals die Nutzenbewertung auf Eis gelegt und damit die gesetzliche Frist für eine Bewertung überschritten.
Wissenschaftler der Duke University in den USA sind einer möglichen Ursache der Alzheimer-Krankheit auf der Spur. Ihren Forschungsergebnissen nach könnten Immunzellen die Entwicklung der Erkrankung fördern. Im Mausversuch konnten sie das Auftreten der Alzheimer-Symptome verringern.
Der Zucker hat die Industrienationen fest im Griff. Zwischen acht und zehn Prozent aller Menschen in Europa und den USA leiden an Diabetes. Auch in den Schwellenländern gibt es immer mehr Zuckerkranke. Viele von ihnen sind auf Insulin angewiesen. Während US-Forscher aktuell der nächsten Insulin-Generation auf der Spur sind, zweifelt eine Studie grundlegend den Fortschritt bei der Entwicklung von Insulinen an.
Eines der Ziele der Väter und Mütter des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) war: Durch die Nutzenbewertung sollte den Ärzten ein Mehr an Verordnungssicherheit gegeben werden, denn wo Zusatznutzen drauf steht, muss schließlich auch Zusatznutzen drin sein. Pustekuchen, wie ein Blick in den Versorgungalltag zeigt.
Die im vergangenen Jahr gestarteten klinischen Studien mit einem Impfstoffkandidaten gegen das gefährliche Ebola-Virus haben zu einem ersten positiven Ergebnis geführt. Nach Angaben der beteiligten Forscher haben die Probanden den Impfstoff gut vertragen. Im Labortest konnte überdies eine Immunreaktion nachgewiesen werden.
Die Verwendung der neuen oralen Antikoagulantien (NOAKs) stößt bei Kardiologen auf breite Zustimmung. Prof. Dr. Harald Darius, Chefarzt im Vivantes Klinikum in Berlin-Neukölln, sieht darin einen positiven Nutzen für Patienten, der sich überdies gesamtökonomisch auszahlt.
Nachdem der Höhepunkt der aktuellen Influenza-Saison gerade erst überwunden worden ist, hat die European Medicines Agency (EMA) die empfohlene Zusammensetzung für den Impfstoff gegen Grippe für die Saison 2015/2016 bekanntgegeben. Damit schließt sich die EU-Behörde den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) an.
Die US-Regierung will die Entwicklung neuer Antibiotika fördern. Die Maßnahmen eines Fünf-Jahres-Plans sollen dabei helfen, die Ausbreitung von resistenten Bakterien zu stoppen. Dafür sollen künftig doppelt so hohe Forschungsgelder fließen. US-Präsident Barack Obama will mehr als eine Milliarde Euro investieren.
Erst war das Interesse gering und kaum einer war bereit, den Aufbau einer patienteneigenen Biobankbank für Brustkrebs mit finanziellen Mitteln zu unterstützen. Doch nach Jahren des Aufbaus erweist sich die Stiftung PATH (Patients’ Tumor Bank of Hope) als wichtiger Zulieferer für die moderne Krebsforschung. Dennoch schützt dies nicht vor gelegentlicher Kritik, sobald die finanzielle Unterstützung durch Pharmaunternehmen thematisiert wird.
Patientenorganisationen werden unter anderem von Pharmaunternehmen gefördert. Ein Problem? Kritiker meinen ja. Dr. Martin Danner, Geschäftsführer der Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe von Menschen mit Behinderung und chronischer Erkrankung (BAG-Selbsthilfe) und ihren Angehörigen setzt gegen mögliche Konflikte auf Transparenz und Kontrollen. Im Interview mit Pharma Fakten erklärt er, wie sich dies entwickelt hat und welche Verbesserungen es noch geben sollte.