Die Informationen zu Lieferschwierigkeiten von Medikamenten und Impfstoffen werden seit kurzem an zentralen Stellen gebündelt. Die gesundheitspolitische Sprecherin der CDU/CSU-Fraktion im Bundestag Maria Michalk warnt davor, Lieferengpässe mit Versorgungsengpässen zu verwechseln. Die Zahl der verfügbaren Arzneimittel sei weiterhin hoch, betont sie im Interview mit Pharma Fakten.
Klinische Studien besser auf Patientenbedürfnisse zuzuschneiden, ist eines der Hauptziele der Europäischen Patientenakademie (EUPATI). Die Initiative setzt auf den Austausch mit an der Entwicklung von Arzneimitteln beteiligten Forschern, Firmen und Institutionen. Davon, so hoffen die EUPATI-Macher, profitieren letztlich zahlreiche Patienten.
Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) hat für die Etablierung neuer Medikamente die bislang weitreichendsten Folgen. Seine Einführung kam überraschend und war die bislang größte Zäsur für verschreibungspflichtige Medikamente in Deutschland. Die Gestaltung des AMNOG entsprach weitgehend den Vorstellungen der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV).
150 Verfahren sind im Rahmen des AMNOG mittlerweile abgeschlossen – davon fast 60 Prozent mit einem zugestandenen Zusatznutzen. Doch bei genauem Hinsehen zeigt sich: Das ist nur ein Teil der Wahrheit.
Herpes-Simplex-Viren schlummern die meiste Zeit inaktiv im Körper. Nicht bei jedem Infizierten brechen sie aus. Kommt es zum Ausbruch, bilden sich meistens an der Lippe schmerzhafte Entzündungen. US-Forscher haben nun einen Hemmstoff gefunden, der die Symptome verhindern könnte.
Bislang hatte es keinen medizinischen Schutz gegen Dengue-Fieber gegeben. Jetzt hat Mexiko den weltweit ersten Impfstoff gegen die Tropenkrankheit zugelassen.
Die Gesetzliche Krankenversicherung führt die Debatte um eine Ausweitung der Nutzenbewertung für neue Arzneimittel hartnäckig weiter. Bei der Vorstellung des Arzneimittelreports 2015 schlugen der Vorstandsvorsitzende der Barmer GEK, Christoph Straub, und Studienautor Gerd Glaeske zwei Erweiterungen für das AMNOG-Verfahren vor. Die unter anderem geforderte Schnellbewertung allerdings gibt einem bestehenden Problem allerdings nur einen neuen Namen.
Gesundheitsökonom Professor Dieter Cassel von der Universität Duisburg-Essen begleitet das AMNOG von Anfang an. Im Interview mit Pharma Fakten zieht er Bilanz und entwickelt konkrete Reformvorschläge.
Drei Antworten auf die wichtigsten Fragen zu den neuen Gerinnungshemmern, den „Neuen oralen Antikoagulantien“ (NOAKs): Prof. Dr. Christian Hamm, Präsident der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK), nimmt Stellung zu den Vorteilen der neuen Generation der Gerinnungshemmer.
Wie ein Damoklesschwert hängt das Votum „Kein Zusatznutzen“ über AMNOG-geprüften Produkten. Dabei wollen manche Arzneimittel nicht in erster Linie besser sein – sondern nur anders.
Die Informationen zu Lieferschwierigkeiten von Medikamenten und Impfstoffen werden seit kurzem an zentralen Stellen gebündelt. Die gesundheitspolitische Sprecherin der CDU/CSU-Fraktion im Bundestag Maria Michalk warnt davor, Lieferengpässe mit Versorgungsengpässen zu verwechseln. Die Zahl der verfügbaren Arzneimittel sei weiterhin hoch, betont sie im Interview mit Pharma Fakten.
Klinische Studien besser auf Patientenbedürfnisse zuzuschneiden, ist eines der Hauptziele der Europäischen Patientenakademie (EUPATI). Die Initiative setzt auf den Austausch mit an der Entwicklung von Arzneimitteln beteiligten Forschern, Firmen und Institutionen. Davon, so hoffen die EUPATI-Macher, profitieren letztlich zahlreiche Patienten.
Das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) hat für die Etablierung neuer Medikamente die bislang weitreichendsten Folgen. Seine Einführung kam überraschend und war die bislang größte Zäsur für verschreibungspflichtige Medikamente in Deutschland. Die Gestaltung des AMNOG entsprach weitgehend den Vorstellungen der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV).
150 Verfahren sind im Rahmen des AMNOG mittlerweile abgeschlossen – davon fast 60 Prozent mit einem zugestandenen Zusatznutzen. Doch bei genauem Hinsehen zeigt sich: Das ist nur ein Teil der Wahrheit.
Herpes-Simplex-Viren schlummern die meiste Zeit inaktiv im Körper. Nicht bei jedem Infizierten brechen sie aus. Kommt es zum Ausbruch, bilden sich meistens an der Lippe schmerzhafte Entzündungen. US-Forscher haben nun einen Hemmstoff gefunden, der die Symptome verhindern könnte.
Bislang hatte es keinen medizinischen Schutz gegen Dengue-Fieber gegeben. Jetzt hat Mexiko den weltweit ersten Impfstoff gegen die Tropenkrankheit zugelassen.
Die Gesetzliche Krankenversicherung führt die Debatte um eine Ausweitung der Nutzenbewertung für neue Arzneimittel hartnäckig weiter. Bei der Vorstellung des Arzneimittelreports 2015 schlugen der Vorstandsvorsitzende der Barmer GEK, Christoph Straub, und Studienautor Gerd Glaeske zwei Erweiterungen für das AMNOG-Verfahren vor. Die unter anderem geforderte Schnellbewertung allerdings gibt einem bestehenden Problem allerdings nur einen neuen Namen.
Gesundheitsökonom Professor Dieter Cassel von der Universität Duisburg-Essen begleitet das AMNOG von Anfang an. Im Interview mit Pharma Fakten zieht er Bilanz und entwickelt konkrete Reformvorschläge.
Drei Antworten auf die wichtigsten Fragen zu den neuen Gerinnungshemmern, den „Neuen oralen Antikoagulantien“ (NOAKs): Prof. Dr. Christian Hamm, Präsident der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK), nimmt Stellung zu den Vorteilen der neuen Generation der Gerinnungshemmer.
Wie ein Damoklesschwert hängt das Votum „Kein Zusatznutzen“ über AMNOG-geprüften Produkten. Dabei wollen manche Arzneimittel nicht in erster Linie besser sein – sondern nur anders.
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Die Bundesregierung betont, dass sie mit dem vorgelegten Entwurf zum Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) „allen Beteiligten – von der Pharmaindustrie über die Ärztinnen und Ärzte bis hin zu den Krankenhäusern – etwas abverlangt, um dieses System zukunftsfähig zu machen.“ Das aber ist nicht nur der falsche Weg – es stimmt auch einfach nicht. Ein Kommentar von Florian Martius.
