Ärzte sind verpflichtet, sich in Fortbildungen über neue Forschungserkenntnisse und Therapien zu informieren. Anbieter oder Sponsoren dieser Veranstaltungen sind auch Pharmaunternehmen. Eine problematische Konstellation? Pharma Fakten sprach hierzu mit Dr. med. Michael von Poncet, Director Medical und Scientific Affairs und Mitglied der Geschäftsleitung von Janssen Deutschland.
Höhere Impfquoten bei Kindern durch eine verpflichtende Impfberatung – das ist eines der Ziele des Präventionsgesetzes, dessen Entwurf vergangene Woche vom Bundeskabinett verabschiedet wurde. So sollen z.B. Masern-Ausbrüche an Schulen oder Kindergärten verhindert werden. Im Interview mit Pharma Fakten fordert Jens Spahn, gesundheitspolitischer Sprecher der CDU/CSU Fraktion, deshalb eine enge Kooperation vor Ort: Kassen, Kommunen, Ärzte und Kindergärten müssten enger zusammenarbeiten.
Die rheumatische Erkrankung progressive systemische Sklerodermie (PSS) ist so selten, dass manche Ärzte sie sogar auf Anhieb nicht erkennen. Zwar ist noch keine Heilung möglich, die Symptome lassen sich jedoch gut behandeln.
Die Pharmaunternehmen reagieren mit Kritik auf das Fazit der 100. Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA). Die Firmen zweifeln an dem beim AMNOG-Verfahren angewandten Methoden. Vielfach seien sie nicht geeignet, um die Wirkung einer neuen Arznei darzulegen.
Nach der 100. Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) gibt es weiter viel Kritk am AMNOG-Verfahren.
49 Medikamente mit neuen Wirkstoffen sind 2014 auf den deutschen Markt gekommen. Ein Rekordergebnis. Nie zuvor gab es so viele Innovationen.
Der vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) verhängte Verkaufsstopp von ursprünglich 27 Medikamenten betrifft immer weniger Arzneien. Grund für die Sperrung dieser generischen Präparate sind Unregelmäßigkeiten bei klinischen Studien in Indien. Einige deutsche Hersteller haben gegen das Ruhen der Zulassung Einspruch eingelegt, so dass ihre Medikamente wieder verkauft werden dürfen.
Klinische Studien aus Indien sind durch unsaubere Studienergebnisse in Verruf geraten. Dennoch wird die Pharmaindustrie an Standorten in Schwellenländern und in der Dritten Welt weiterhin forschen. Denn diese Einzelfälle erzeugen ein verzerrtes Bild von wissenschaftlicher Forschung auf dem Subkontinent.
Dr. Thomas Fischbach vom Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte (BVKJ) begrüßt die Idee einer verpflichtende Impfberatung für Eltern grundsätzlich. Er sieht bei der Umsetzung jedoch Klärungsbedarf.
Die jahrzehntelange und mühevolle Forschung nach einem Impfstoff gegen die Tropenkrankheit Malaria scheint sich ausgezahlt zu haben. Schon nächstes Jahr könnte ein vorbeugender Wirkstoff als erster Impfstoff überhaupt Millionen Menschen schützen.
Ärzte sind verpflichtet, sich in Fortbildungen über neue Forschungserkenntnisse und Therapien zu informieren. Anbieter oder Sponsoren dieser Veranstaltungen sind auch Pharmaunternehmen. Eine problematische Konstellation? Pharma Fakten sprach hierzu mit Dr. med. Michael von Poncet, Director Medical und Scientific Affairs und Mitglied der Geschäftsleitung von Janssen Deutschland.
Höhere Impfquoten bei Kindern durch eine verpflichtende Impfberatung – das ist eines der Ziele des Präventionsgesetzes, dessen Entwurf vergangene Woche vom Bundeskabinett verabschiedet wurde. So sollen z.B. Masern-Ausbrüche an Schulen oder Kindergärten verhindert werden. Im Interview mit Pharma Fakten fordert Jens Spahn, gesundheitspolitischer Sprecher der CDU/CSU Fraktion, deshalb eine enge Kooperation vor Ort: Kassen, Kommunen, Ärzte und Kindergärten müssten enger zusammenarbeiten.
Die rheumatische Erkrankung progressive systemische Sklerodermie (PSS) ist so selten, dass manche Ärzte sie sogar auf Anhieb nicht erkennen. Zwar ist noch keine Heilung möglich, die Symptome lassen sich jedoch gut behandeln.
Die Pharmaunternehmen reagieren mit Kritik auf das Fazit der 100. Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA). Die Firmen zweifeln an dem beim AMNOG-Verfahren angewandten Methoden. Vielfach seien sie nicht geeignet, um die Wirkung einer neuen Arznei darzulegen.
Nach der 100. Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) gibt es weiter viel Kritk am AMNOG-Verfahren.
49 Medikamente mit neuen Wirkstoffen sind 2014 auf den deutschen Markt gekommen. Ein Rekordergebnis. Nie zuvor gab es so viele Innovationen.
Der vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) verhängte Verkaufsstopp von ursprünglich 27 Medikamenten betrifft immer weniger Arzneien. Grund für die Sperrung dieser generischen Präparate sind Unregelmäßigkeiten bei klinischen Studien in Indien. Einige deutsche Hersteller haben gegen das Ruhen der Zulassung Einspruch eingelegt, so dass ihre Medikamente wieder verkauft werden dürfen.
Klinische Studien aus Indien sind durch unsaubere Studienergebnisse in Verruf geraten. Dennoch wird die Pharmaindustrie an Standorten in Schwellenländern und in der Dritten Welt weiterhin forschen. Denn diese Einzelfälle erzeugen ein verzerrtes Bild von wissenschaftlicher Forschung auf dem Subkontinent.
Dr. Thomas Fischbach vom Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte (BVKJ) begrüßt die Idee einer verpflichtende Impfberatung für Eltern grundsätzlich. Er sieht bei der Umsetzung jedoch Klärungsbedarf.
Die jahrzehntelange und mühevolle Forschung nach einem Impfstoff gegen die Tropenkrankheit Malaria scheint sich ausgezahlt zu haben. Schon nächstes Jahr könnte ein vorbeugender Wirkstoff als erster Impfstoff überhaupt Millionen Menschen schützen.
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Die Bundesregierung betont, dass sie mit dem vorgelegten Entwurf zum Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) „allen Beteiligten – von der Pharmaindustrie über die Ärztinnen und Ärzte bis hin zu den Krankenhäusern – etwas abverlangt, um dieses System zukunftsfähig zu machen.“ Das aber ist nicht nur der falsche Weg – es stimmt auch einfach nicht. Ein Kommentar von Florian Martius.
