Weltweit sind mehr als eine halbe Million Menschen im vergangenen Jahr an der Tropenkrankheit Malaria gestorben. Die Anzahl der Toten hat sich zuletzt jedoch drastisch reduziert. Das liegt unter anderem an einer immer besser werdenden medizinischen Versorgung in den Ländern.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) lässt die Zulassung von 27 Arzneien von 15 Herstellern ruhen. Grund dafür sind unzuverlässige klinische Studien aus Indien. Insgesamt waren 176 Zulassungen von 28 Pharmaunternehmen überprüft worden.
Eine Branche im Innovationshoch: Die Pharmaunternehmen haben im Jahr 2014 in Deutschland überdurchschnittlich viele neue Arzneimittel und Wirkstoffkombinationen auf den Markt gebracht.
Die indische Firma GVK Biosciences steht im Verdacht, bei Studien für die Zulassung von Generika schwere Fehler begangen zu haben. Betroffen sind dadurch auch Medikamente auf dem deutschen Markt. Für die ersten Arzneimittel wurde bereits die Suspendierung angeordnet. Gesundheitsgefahren gebe es jedoch nicht.
Die Überlebenschancen für junge Krebspatienten, die einen Rückfall erlitten haben, sind bisher dramatisch schlecht. Das INFORM-Pilotprojekt am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg gibt diesen Kindern durch maßgeschneiderte Therapien nun eine zweite Chance.
Professor Stefan Pfister vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg leitet das Projekt „Individualisierte Therapie für Rückfälle von bösartigen Tumoren bei Kindern“ (INFORM). Das Projekt wird vom Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK), von der Deutschen Krebshilfe und von der Kinderkrebsstiftung gefördert. Mit personalisierten Therapieansätzen versuchen die Heidelberger Forscher Kindern, die einen Krebsrückfall erlitten haben, eine zweite Chance zu geben.
Die Nutzenbewertung beim AMNOG-Verfahren und ihre Folgen rufen immer mehr Kritik hervor. Die Stimmen, die auf eine Strukturänderung drängen, häufen sich. So sehen Josef Hecken, G-BA-Vorsitzender, sowie BfArM-Präsident Karl Broich Verbesserungsbedarf bei den gesetzlichen Rahmenbedingungen.
Mehr als eine Billion Euro – so viel wird 2018 auf diesem Planeten für Medikamente ausgegeben. Was hinter der gigantischen Zahl steckt, sagt der Pharmastatistiker IMS Institute in seinem neuesten Bericht.
Die bayerische Variante des Pharmadialogs ist in München gestartet. Der 1. Bayerische Pharmagipfel soll keine Schön-Wetter-Veranstaltung sein und schon 2015 handfeste Ergebnissen bringen. Zu besprechen gibt es einiges.
Die zwei Schlagworte Cluster-Studien und Anwendungsbeobachtung sorgten in der ARD-Sendung „Hart aber Fair“ am Montagabend für Diskussionen. Gibt es das eine überhaupt in Deutschland und herrscht beim anderen ausreichend Transparenz? In der Sendung wurde das am Ende offen gelassen – genauso wie der Ausgang der Wette zwischen Jens Spahn und Peter Sawicki.
Weltweit sind mehr als eine halbe Million Menschen im vergangenen Jahr an der Tropenkrankheit Malaria gestorben. Die Anzahl der Toten hat sich zuletzt jedoch drastisch reduziert. Das liegt unter anderem an einer immer besser werdenden medizinischen Versorgung in den Ländern.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) lässt die Zulassung von 27 Arzneien von 15 Herstellern ruhen. Grund dafür sind unzuverlässige klinische Studien aus Indien. Insgesamt waren 176 Zulassungen von 28 Pharmaunternehmen überprüft worden.
Eine Branche im Innovationshoch: Die Pharmaunternehmen haben im Jahr 2014 in Deutschland überdurchschnittlich viele neue Arzneimittel und Wirkstoffkombinationen auf den Markt gebracht.
Die indische Firma GVK Biosciences steht im Verdacht, bei Studien für die Zulassung von Generika schwere Fehler begangen zu haben. Betroffen sind dadurch auch Medikamente auf dem deutschen Markt. Für die ersten Arzneimittel wurde bereits die Suspendierung angeordnet. Gesundheitsgefahren gebe es jedoch nicht.
Die Überlebenschancen für junge Krebspatienten, die einen Rückfall erlitten haben, sind bisher dramatisch schlecht. Das INFORM-Pilotprojekt am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg gibt diesen Kindern durch maßgeschneiderte Therapien nun eine zweite Chance.
Professor Stefan Pfister vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg leitet das Projekt „Individualisierte Therapie für Rückfälle von bösartigen Tumoren bei Kindern“ (INFORM). Das Projekt wird vom Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK), von der Deutschen Krebshilfe und von der Kinderkrebsstiftung gefördert. Mit personalisierten Therapieansätzen versuchen die Heidelberger Forscher Kindern, die einen Krebsrückfall erlitten haben, eine zweite Chance zu geben.
Die Nutzenbewertung beim AMNOG-Verfahren und ihre Folgen rufen immer mehr Kritik hervor. Die Stimmen, die auf eine Strukturänderung drängen, häufen sich. So sehen Josef Hecken, G-BA-Vorsitzender, sowie BfArM-Präsident Karl Broich Verbesserungsbedarf bei den gesetzlichen Rahmenbedingungen.
Mehr als eine Billion Euro – so viel wird 2018 auf diesem Planeten für Medikamente ausgegeben. Was hinter der gigantischen Zahl steckt, sagt der Pharmastatistiker IMS Institute in seinem neuesten Bericht.
Die bayerische Variante des Pharmadialogs ist in München gestartet. Der 1. Bayerische Pharmagipfel soll keine Schön-Wetter-Veranstaltung sein und schon 2015 handfeste Ergebnissen bringen. Zu besprechen gibt es einiges.
Die zwei Schlagworte Cluster-Studien und Anwendungsbeobachtung sorgten in der ARD-Sendung „Hart aber Fair“ am Montagabend für Diskussionen. Gibt es das eine überhaupt in Deutschland und herrscht beim anderen ausreichend Transparenz? In der Sendung wurde das am Ende offen gelassen – genauso wie der Ausgang der Wette zwischen Jens Spahn und Peter Sawicki.
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Die Bundesregierung betont, dass sie mit dem vorgelegten Entwurf zum Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) „allen Beteiligten – von der Pharmaindustrie über die Ärztinnen und Ärzte bis hin zu den Krankenhäusern – etwas abverlangt, um dieses System zukunftsfähig zu machen.“ Das aber ist nicht nur der falsche Weg – es stimmt auch einfach nicht. Ein Kommentar von Florian Martius.
