So schützen Pharmaunternehmen die Sicherheit der Lieferkette
10. Mai 2017
In einer gemeinsamen Presseerklärung zeigen die vier großen Pharma-Verbände auf: So sicher ist in Deutschland der Kauf von Arzneimitteln.
Artikel, Geschichten, Fakten – zu Themen aus Gesundheit und Pharma
Kostenlose Behandlung für fast eine Milliarde Menschen
9. Mai 2017
Der Kampf gegen die vernachlässigten Tropenkrankheiten „wird nun gewonnen“. Das schreibt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) in ihrem Bericht „Ten Years in Public Health 2007 – 2017“. Damit zieht ihre Generaldirektorin Margaret Chan eine erste Bilanz ihrer Amtszeit. Mittlerweile haben weltweit fast eine Milliarde Menschen Zugang zu kostenlosen Arzneimitteln gegen Tropenkrankheiten.
Weltgesundheitsorganisation fordert eine „dringende Antwort“ auf Hepatitis B und C
3. Mai 2017
325 Millionen Menschen – so viele leiden nach Schätzungen weltweit an einer Hepatitis B- (HBV) oder einer Hepatitis C-Infektion (HCV). Doch bei der großen Mehrheit von ihnen bleibt die Erkrankung unerkannt und unbehandelt. Das geht aus dem aktuellen Global Hepatitis Report der Weltgesundheitsorganisation hervor. Bis 2030 will die WHO die beiden gefährlichsten Hepatitis-Typen eliminieren. Dafür fehlt bislang der politische Wille – auch in Deutschland.
Den Schwarzmarkt bekämpfen – den „weißen Markt“ verlässlich absichern
2. Mai 2017
Auf dem Schwarzmarkt werden – vor allem via Internet – große Mengen an nicht zugelassenen und damit illegalen Medikamenten angeboten. Patienten in Deutschland sind vor diesen Gefahren sicher, wenn sie Arzneimittel auf legalem Weg erwerben und dubiose Quellen meiden.
Die nächste Runde: Diskussion um die Mischpreise
27. April 2017
Als „brandgefährlich“ hat Prof. Josef Hecken, der Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses, die Entscheidung des Landessozialgerichts (LSG) Berlin-Brandenburg bezeichnet, die im Rahmen des AMNOG verhandelten Mischpreise nicht mehr per se als wirtschaftlich anzuerkennen. Der G-BA-Chef befürchtet einen Stillstand bei der Arzneimittelentwicklung. Die Forderungen nach einer schnellen gesetzlichen Regelung werden lauter.
Impfstoffherstellung: Nur etwas für Experten
24. April 2017
Die Herstellung eines Impfstoffs kann bis zu zwei Jahre in Anspruch nehmen. Denn die Anforderungen an Sicherheit und Qualität sind besonders hoch.
Gesundheitsminister als globale Krisenmanager
21. April 2017
Im Vorfeld des Hamburger G20-Gipfels am 19./20. Mai 2017 treffen sich die Gesundheitsminister der zwanzig wichtigsten Staaten in Berlin. Höhepunkt ist die Simulation einer fiktiven weltweiten Gesundheitskrise – um auf eine derartige Situation künftig besser vorbereitet zu sein als während der Ebola-Krise.
Impfungen wirken – wenn man geimpft ist
18. April 2017
Vom 24. bis 30. April 2017 findet die Europäische Impfwoche (EIW) statt. Diesjähriges Motto: „Impfungen wirken“. Das ist schön und gut – bringt aber nichts, wenn man nicht (ausreichend) geimpft ist. Und in Deutschland sind die Impflücken weiterhin sehr groß.
Wenn Patienten 200 Kilometer reisen müssen
10. April 2017
Wieder hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) drei Medikamente gegen seltene Erkrankungen zur Zulassung empfohlen. Eines ist für die Therapie einer seltenen Krebsart bestimmt, ein weiteres kommt bei Hämophilie B zum Einsatz und letzteres behandelt eine chronische Entzündung der Blasenwand, die interstitielle Zystitis. Im Pharma Fakten Interview erklärt Martina Ochel, wie groß die Herausforderungen bei der Entwicklung von Orphan Drugs weiterhin sind. Als Geschäftsführerin von Sanofi Genzyme verantwortet sie u.a. den Bereich der Seltenen Erkrankungen.
Medizinischer Nutzen prallt auf regulatorisches Korsett
4. April 2017
Das Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) wurde nun auch vom Bundesrat gebilligt und kann noch dieses Jahr in Kraft treten. Die Chance, das Nutzenbewertungsverfahren für neue Arzneimittel á la AMNOG nachzubessern, wurde verpasst. Dabei wird die Kritik aus medizinischen Fachgesellschaften immer lauter. Im jüngsten Fall geht es um ein Medikament gegen Lungenkrebs. Es bekam ein „Zusatznutzen nicht belegt.“ Die Fachgesellschaften hingegen empfehlen es in der Erstlinientherapie: Es ist die Neuauflage eines Dilemmas.
So schützen Pharmaunternehmen die Sicherheit der Lieferkette
10. Mai 2017
In einer gemeinsamen Presseerklärung zeigen die vier großen Pharma-Verbände auf: So sicher ist in Deutschland der Kauf von Arzneimitteln.
Kostenlose Behandlung für fast eine Milliarde Menschen
9. Mai 2017
Der Kampf gegen die vernachlässigten Tropenkrankheiten „wird nun gewonnen“. Das schreibt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) in ihrem Bericht „Ten Years in Public Health 2007 – 2017“. Damit zieht ihre Generaldirektorin Margaret Chan eine erste Bilanz ihrer Amtszeit. Mittlerweile haben weltweit fast eine Milliarde Menschen Zugang zu kostenlosen Arzneimitteln gegen Tropenkrankheiten.
Weltgesundheitsorganisation fordert eine „dringende Antwort“ auf Hepatitis B und C
3. Mai 2017
325 Millionen Menschen – so viele leiden nach Schätzungen weltweit an einer Hepatitis B- (HBV) oder einer Hepatitis C-Infektion (HCV). Doch bei der großen Mehrheit von ihnen bleibt die Erkrankung unerkannt und unbehandelt. Das geht aus dem aktuellen Global Hepatitis Report der Weltgesundheitsorganisation hervor. Bis 2030 will die WHO die beiden gefährlichsten Hepatitis-Typen eliminieren. Dafür fehlt bislang der politische Wille – auch in Deutschland.
Den Schwarzmarkt bekämpfen – den „weißen Markt“ verlässlich absichern
2. Mai 2017
Auf dem Schwarzmarkt werden – vor allem via Internet – große Mengen an nicht zugelassenen und damit illegalen Medikamenten angeboten. Patienten in Deutschland sind vor diesen Gefahren sicher, wenn sie Arzneimittel auf legalem Weg erwerben und dubiose Quellen meiden.
Die nächste Runde: Diskussion um die Mischpreise
27. April 2017
Als „brandgefährlich“ hat Prof. Josef Hecken, der Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses, die Entscheidung des Landessozialgerichts (LSG) Berlin-Brandenburg bezeichnet, die im Rahmen des AMNOG verhandelten Mischpreise nicht mehr per se als wirtschaftlich anzuerkennen. Der G-BA-Chef befürchtet einen Stillstand bei der Arzneimittelentwicklung. Die Forderungen nach einer schnellen gesetzlichen Regelung werden lauter.
Impfstoffherstellung: Nur etwas für Experten
24. April 2017
Die Herstellung eines Impfstoffs kann bis zu zwei Jahre in Anspruch nehmen. Denn die Anforderungen an Sicherheit und Qualität sind besonders hoch.
Gesundheitsminister als globale Krisenmanager
21. April 2017
Im Vorfeld des Hamburger G20-Gipfels am 19./20. Mai 2017 treffen sich die Gesundheitsminister der zwanzig wichtigsten Staaten in Berlin. Höhepunkt ist die Simulation einer fiktiven weltweiten Gesundheitskrise – um auf eine derartige Situation künftig besser vorbereitet zu sein als während der Ebola-Krise.
Impfungen wirken – wenn man geimpft ist
18. April 2017
Vom 24. bis 30. April 2017 findet die Europäische Impfwoche (EIW) statt. Diesjähriges Motto: „Impfungen wirken“. Das ist schön und gut – bringt aber nichts, wenn man nicht (ausreichend) geimpft ist. Und in Deutschland sind die Impflücken weiterhin sehr groß.
Wenn Patienten 200 Kilometer reisen müssen
10. April 2017
Wieder hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) drei Medikamente gegen seltene Erkrankungen zur Zulassung empfohlen. Eines ist für die Therapie einer seltenen Krebsart bestimmt, ein weiteres kommt bei Hämophilie B zum Einsatz und letzteres behandelt eine chronische Entzündung der Blasenwand, die interstitielle Zystitis. Im Pharma Fakten Interview erklärt Martina Ochel, wie groß die Herausforderungen bei der Entwicklung von Orphan Drugs weiterhin sind. Als Geschäftsführerin von Sanofi Genzyme verantwortet sie u.a. den Bereich der Seltenen Erkrankungen.
Medizinischer Nutzen prallt auf regulatorisches Korsett
4. April 2017
Das Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) wurde nun auch vom Bundesrat gebilligt und kann noch dieses Jahr in Kraft treten. Die Chance, das Nutzenbewertungsverfahren für neue Arzneimittel á la AMNOG nachzubessern, wurde verpasst. Dabei wird die Kritik aus medizinischen Fachgesellschaften immer lauter. Im jüngsten Fall geht es um ein Medikament gegen Lungenkrebs. Es bekam ein „Zusatznutzen nicht belegt.“ Die Fachgesellschaften hingegen empfehlen es in der Erstlinientherapie: Es ist die Neuauflage eines Dilemmas.
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Kommentar
GKV-Spargesetz: Das Narrativ stimmt nicht
Die Bundesregierung betont, dass sie mit dem vorgelegten Entwurf zum Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) „allen Beteiligten – von der Pharmaindustrie über die Ärztinnen und Ärzte bis hin zu den Krankenhäusern – etwas abverlangt, um dieses System zukunftsfähig zu machen.“ Das aber ist nicht nur der falsche Weg – es stimmt auch einfach nicht. Ein Kommentar von Florian Martius.