39,7 Milliarden Euro nach Apothekenverkaufspreisen – de facto aber nur 31 Milliarden: Diese Summe haben Deutschlands gesetzliche Krankenversicherungen (GKV) im Jahr 2016 für Arzneimittel ausgegeben. Auf insgesamt 8,7 Milliarden Euro belaufen sich die Einsparungen, die die Kassen aus verschiedenen Quellen erzielen – mehr als ein Fünftel der Gesamtkosten.
Im Rahmen der AMNOG-Nutzenbewertung handeln Hersteller und GKV-Spitzenverband seit Jahren so genannte „Mischpreise“ aus, wenn es bei einem Medikament in bestimmten Patienten-Untergruppen unterschiedliche Nutzenbewertungen gibt. Seit einer Eilentscheidung des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg aber steht dieser Konsens wieder in der Diskussion. Die Folge: Experten fürchten „massenweise Verordnungsausschlüsse“ und sehen gesetzlichen Handlungsbedarf.
Staatssekretär Lutz Stroppe hat einen ersten Einblick in die Umsetzungsplanung für das neue Arztinformationssystem gewährt. Das AIS soll Deutschlands Ärzte künftig schnell und exakt über alle AMNOG-Entscheidungen zu neuen Arzneimitteln informieren und sie bei einer sachgerechten Therapie unterstützen – ihnen aber nicht vorschreiben, wie ihre Therapieentscheidung auszufallen hat. Verantwortlich für die Umsetzung wird der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sein.
Lieferengpässe bei Arzneimitteln gibt es häufiger als erwünscht. Wenn daraus Versorgungsengpässe werden, kann das gerade bei lebensbedrohlichen Erkrankungen die Arzneimitteltherapiesicherheit beeinträchtigen. Die Gründe für Lieferengpässe sind vielfältig und reichen von A wie AMNOG bis N wie Naturschutz. Ein Lieferengpass muss aber noch lange kein Versorgungsengpass sein.
Seit einigen Tagen ist neben BPI, vfa und BAH mit ProGenerika nun auch der vierte große Verband der deutschen Pharmabranche Gesellschafter bei ACS PharmaProtect, dem zentralen Baustein des securPharm-Systems. Damit ist Deutschland zwar Vorreiter beim EU-weiten Schutzschild vor gefälschten Arzneimitteln. Aber auch hier stehen viele Hersteller noch vor einer harten Vorbereitungsphase.
Wer heute hundert US-Dollar in die Forschung und Entwicklung neuer Medikamente investiert, bekommt 103,7 Dollar zurück – eine Rendite von 3,7 Prozent. Zu diesem Ergebnis kommt eine Langzeit-Studie der internationalen Beratungsfirma Deloitte. Es ist der niedrigste Wert seit Beginn der Untersuchung.
Die Verlängerung des 2010 eingeführten Preismoratoriums bis ins Jahr 2022 zwingt viele mittelständische deutsche Pharmahersteller dazu, aus wichtigen Arzneimittel-Bereichen auszusteigen. Aus einem einfachen Grund: Alles andere wäre wirtschaftlicher Selbstmord.
Ein „verhaltenes Umsatzwachstum“ von vier Prozent im deutschen Apothekenmarkt vermeldet der Datenanalyst QuintilesIMS für das Jahr 2016. Der Zuwachs resultiert vor allem aus innovativen Produkten, die sich zunehmend in der Versorgung etablieren.
Dass die WHO vor wenigen Tagen erstmals einen Katalog der „zwölf gefährlichsten Antibiotika der Welt“ veröffentlicht hat, war kein Zufall: Die Liste ist der erste Umsetzungsschritt der „Vier-Hebel-Strategie“, die das Bundesgesundheitsministerium im Vorfeld des G20-Gipfels im Mai 2017 erarbeitet hat.
HARMONY will die Behandlung von Blutkrebskrankheiten verbessern. Künftig sollen den Patienten effizientere Behandlungen schneller zur Verfügung stehen. Dazu setzen die Macher von HARMONY auf Datenverarbeitung im großen Stil. Mit dabei: Universitäten, klinische Zentren und sieben Pharmaunternehmen.
39,7 Milliarden Euro nach Apothekenverkaufspreisen – de facto aber nur 31 Milliarden: Diese Summe haben Deutschlands gesetzliche Krankenversicherungen (GKV) im Jahr 2016 für Arzneimittel ausgegeben. Auf insgesamt 8,7 Milliarden Euro belaufen sich die Einsparungen, die die Kassen aus verschiedenen Quellen erzielen – mehr als ein Fünftel der Gesamtkosten.
Im Rahmen der AMNOG-Nutzenbewertung handeln Hersteller und GKV-Spitzenverband seit Jahren so genannte „Mischpreise“ aus, wenn es bei einem Medikament in bestimmten Patienten-Untergruppen unterschiedliche Nutzenbewertungen gibt. Seit einer Eilentscheidung des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg aber steht dieser Konsens wieder in der Diskussion. Die Folge: Experten fürchten „massenweise Verordnungsausschlüsse“ und sehen gesetzlichen Handlungsbedarf.
Staatssekretär Lutz Stroppe hat einen ersten Einblick in die Umsetzungsplanung für das neue Arztinformationssystem gewährt. Das AIS soll Deutschlands Ärzte künftig schnell und exakt über alle AMNOG-Entscheidungen zu neuen Arzneimitteln informieren und sie bei einer sachgerechten Therapie unterstützen – ihnen aber nicht vorschreiben, wie ihre Therapieentscheidung auszufallen hat. Verantwortlich für die Umsetzung wird der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sein.
Lieferengpässe bei Arzneimitteln gibt es häufiger als erwünscht. Wenn daraus Versorgungsengpässe werden, kann das gerade bei lebensbedrohlichen Erkrankungen die Arzneimitteltherapiesicherheit beeinträchtigen. Die Gründe für Lieferengpässe sind vielfältig und reichen von A wie AMNOG bis N wie Naturschutz. Ein Lieferengpass muss aber noch lange kein Versorgungsengpass sein.
Seit einigen Tagen ist neben BPI, vfa und BAH mit ProGenerika nun auch der vierte große Verband der deutschen Pharmabranche Gesellschafter bei ACS PharmaProtect, dem zentralen Baustein des securPharm-Systems. Damit ist Deutschland zwar Vorreiter beim EU-weiten Schutzschild vor gefälschten Arzneimitteln. Aber auch hier stehen viele Hersteller noch vor einer harten Vorbereitungsphase.
Wer heute hundert US-Dollar in die Forschung und Entwicklung neuer Medikamente investiert, bekommt 103,7 Dollar zurück – eine Rendite von 3,7 Prozent. Zu diesem Ergebnis kommt eine Langzeit-Studie der internationalen Beratungsfirma Deloitte. Es ist der niedrigste Wert seit Beginn der Untersuchung.
Die Verlängerung des 2010 eingeführten Preismoratoriums bis ins Jahr 2022 zwingt viele mittelständische deutsche Pharmahersteller dazu, aus wichtigen Arzneimittel-Bereichen auszusteigen. Aus einem einfachen Grund: Alles andere wäre wirtschaftlicher Selbstmord.
Ein „verhaltenes Umsatzwachstum“ von vier Prozent im deutschen Apothekenmarkt vermeldet der Datenanalyst QuintilesIMS für das Jahr 2016. Der Zuwachs resultiert vor allem aus innovativen Produkten, die sich zunehmend in der Versorgung etablieren.
Dass die WHO vor wenigen Tagen erstmals einen Katalog der „zwölf gefährlichsten Antibiotika der Welt“ veröffentlicht hat, war kein Zufall: Die Liste ist der erste Umsetzungsschritt der „Vier-Hebel-Strategie“, die das Bundesgesundheitsministerium im Vorfeld des G20-Gipfels im Mai 2017 erarbeitet hat.
HARMONY will die Behandlung von Blutkrebskrankheiten verbessern. Künftig sollen den Patienten effizientere Behandlungen schneller zur Verfügung stehen. Dazu setzen die Macher von HARMONY auf Datenverarbeitung im großen Stil. Mit dabei: Universitäten, klinische Zentren und sieben Pharmaunternehmen.
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Die Bundesregierung betont, dass sie mit dem vorgelegten Entwurf zum Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) „allen Beteiligten – von der Pharmaindustrie über die Ärztinnen und Ärzte bis hin zu den Krankenhäusern – etwas abverlangt, um dieses System zukunftsfähig zu machen.“ Das aber ist nicht nur der falsche Weg – es stimmt auch einfach nicht. Ein Kommentar von Florian Martius.
